Anitrim f , anitrim

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ANITRIM ® y ANITRIM ® F estan indicados en: Infecciones del tracto respiratorio: Bronquitis crónica, otitis media, neumonía. Infecciones urogenitales: Infecciones del tracto urinario, uretritis, pielonefritis, cistitis y prostatitis. Infecciones del tracto gastrointestinal: fiebre tifoidea, paratifoidea, shigelosis, diarrea del viajero Causada por E. coli enteroxigénica y cólera. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacodinamia: ANITRIM ® y ANITRIM ® F contienen dos Fármacos Que actuan en forma sinérgica Mediante el Bloqueo secuencial de dos Enzimas bacterianas Que catalizan Etapas sucesivas en la biosíntesis del ácido folínico en el microorganismo. Este mecanismo m generalmente DETERMINANTES La Actividad bactericida in vitro a concentrations En Las Que los Fármacos individually bacteriostáticos hijo unicamente. microorganismos contraindicaciones Estós Fármacos hijo estafadores Frecuencia Efectivos Resistentes a Alguna de las Dos sustancias. Absorción: ANITRIM ® y ANITRIM ® F (la trimetoprima [TMP] y el sulfametoxazol [SMX]) se absorben Rápida y casi Completamente en el tracto gastrointestinal. Tras Una dosis de 160 mg de TMP y 800 mg de SMX se Alcan y tímida; zan concentrations plasmáticas Máximas de 1,5-3 mcg / ml y 40-80 mcg / ml respectivamente Tras 1-4 horas. Despues de su administracion a Las dosis mencionadas y en Intervalos de 12 horas, las concentrations Plasma y tímida; ticas Mínimas, se alcanzan en 2-3 Dias (se encuentran Entre 1,3 y 2,8 mcg / ml de TMP y Entre 62 y 63 mcg / ml de SMX). Distribución: El volumen de Distribución de la trimetoprima es de approximately de 130 l, y el de sulfametoxazol de 20 l. El 45% de la TMP y el 66% de SMX se Unen a las Proteínas plasmáticas. Metabolismo y Eliminación: APROXIMADAMENTE del 50-70% de la dosis de trimetoprima y 10-30% de sulfametoxazol se excretan pecado: cambios en la orina. Los Principales metabolitos de la TMP hijo 1- y 3-óxido y los Derivados 3- y 4-hidroxi. El SMX se metaboliza Principalmente por acetilación y en menor grado por conju y tímida; gación de glucurónidos. Las semividas de Eliminación de los Dos Componentes hijo muy SIMILARES (10 h de TMP y 11 h SMX). UNA PEQUEÑA Fracción de Cada Sustancia SE ELIMINA Por Las heces. Pacientes con Daño del parénquima hepático Marcado, lápidas renal insuficiencia, hipersensibilidad a los Componentes de la fórmula. Lactantes Menores de 6 Semanas. Debera suspenderse INMEDIATAMENTE el Tratamiento A La Primera Aparición de erupción cutánea o any otra Reacción adversa. Debera administrarse con Cuidado de Pacientes con historia de Alergias tumbas y asma bronquial, disminución de la Función hepática y / o renal o el USO simultáneo con Otros Fármacos, porfiria y disfunción tiroidea en Cu y tímida; yo Caso el Riesgo Põdra Estar relacionado con la dosis y La Duración del Tratamiento. Durante el Tratamiento Dębe asegurarse Una ingesta Adecuada de Líquidos y Una Eliminación normales de orina para Prevenir cristaluria. Debera llevarse a cabo Análisis de orina y de Función renal con Regularidad en Pacientes bajo Tratamiento Prolongado con ANITRIM ® y ANITRIM ® F, especialmente en Aquellos Que Presentan Alteraciones de la Función renal, Asi Como Se Requiere de conteo Sanguíneos prolongados. Sí se detectara Una Reducción Significativa en la Cuenta de any Elemento sanguíneo, debera suspenderse el Tratamiento. No se debera USAR Este Medicamento en Pacientes con desórdenes hematológicos serios. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA DEBIDO una cola Ambos Fármacos atraviesan la barrera placentaria y podrian interferir con el metabolismo del ácido fólico, ANITRIM ® y ANITRIM ® F Durante el embarazo deberan administrarse Sólo si el beneficio potencial JUSTIFICA EL Riesgo potencial al feto. Se Recomienda Que las Mujeres Bajo Tratamiento Reciban 5-10 mg de ácido fólico Diarios, Durante El último trimestre del embarazo debera evitarse el USO de ANITRIM ® y ANITRIM ® F DEBIDO al Riesgo de ictericia nuclear en el neonato. Ambos Fármacos hijo excretados en la leche materna por Lo Que deberan valorarse los Posibles: riesgos para el lactante (ictericia nuclear e hipersensibilidad). Reacciones secundarias Y ADVERSAS Un hijo las dosis Recomendadas ANITRIM ® y ANITRIM ® F generalmente Bien tolerados. Reacciones cutáneas: Leves del Hijo y generalmente reversibles Tras la suspensión del Tratamiento. Se han del Asociado en Casos muy raros una fotosensibilidad, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, NECROLISIS epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y Púrpura de Schönlein-Henoch. Reacciones gastrointestinales: náuseas, estomatitis, diarrea, glositis y Casos Aislados de enterocolitis seudomembranosa y la pancreatitis aguda. Reacciones hepáticas: necrosis hepática, colestasis, Elevación de transaminasas y bilirrubina, y en Casos Aislados de la hepatitis y síndrome de Desaparición del ducto biliar. Reacciones hematológicas: La Mayoría de han Sido y tímidos; leves, asintomáticas y reversibles al liga EL TRATAMIENTO. Leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia. En Casos raros agranulocitosis, anemia (megaloblástica, hemolítica, aplásica), metahemoglobinemia, pancitopenia o púrpura. Reacciones del Aparato urinario: Se Han reportado Casos raros de Función renal disminuida, nefritis intersticiales y tímida; cial, Nitrógeno ureico Elevado en Sangre, creatinina sérica elevada y cristaluria. Puede del inducir la diuresis aumentada especialmente en Pacientes con edema de origen cardiaco. Reacciones del Sistema nervioso: Neuropatía, alucinaciones, uveítis. Se han del reportado Casos raros de mí y tímida; ningitis aséptica, ataxia, Convulsiones, vértigo y & tímida; tinnitus. Reacciones del Aparato locomotor sí de han reportado Casos raros de artralgia y mialgia, Casos Aislados de rab y tímida; domiólisis. Reacciones Metabólicas: Provocar la ONU Aumento progresivo Pero reversible de las concentrations séricas de potasio. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero Se ha Observado Una incidencia aumentada de trombocitopenia con Púrpura en Pacientes ancianos Bajo Tratamiento Con Ciertos diuréticos, Principalmente tiazidas. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO La trimetoprima PUEDE interferir ONU de la estafa ensayo de metotrexato sódico Que utilizació La Técnica de unión Competitiva a Las Proteínas Cuando Se utilizaciôn de hidrofolato reductasa bacteriana Como la protein de unión. Sin Ocurre Ninguna interferencia y tímida; Cuando Se Determina el metotrexato Por un ensayo radioinmunológico. La Presencia de TMP y SMX PUEDE también interferir con la Reacción de picrato alcalino de Jaffé para la creatinina, provocando Que los Valores Normales aumenten approximately es 10%. PRECAUCIONES EN relacin CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Véase Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia. No hay suficientes Datos para evaluar v su potencial carcinogénico y mutagénico en Humanos.